近年來，隨著人工心臟瓣膜技術的發展，心臟瓣膜疾病的治療已經從傳統外科手術、微創傷外科手術進入到經導管介入治療時代，這無疑給那些無法進行外科開胸手術的患者帶來了最后“一線生機”。
“相比于外科主動脈瓣置換手術，經導管主動脈瓣植入術（TAVI）是一種微創傷手術，手術時間通常僅為一到兩小時，手術風險較小、創傷小，患者住院時間短，術后恢復快。” 中國科學院院士葛均波此前接受采訪時表示。
相關研究表明，對于不能耐受外科手術的嚴重主動脈瓣狹窄患者，TAVI與藥物治療相比可顯著降低病死率，并顯著提高患者的生活質量。即使是因高齡、體質弱、病變重或合并其它疾病而禁忌外科手術的老年患者，也可進行TAVI手術。
自2002年全球開展的首例TAVI手術以來，心臟瓣膜疾病的介入治療取得了飛躍式進展，目前全球已有60萬例患者受益于TAVI手術。2020年，全球TAVI完成例數在15萬例左右。
我國心臟瓣膜疾病的介入治療起步較晚，但發展速度非常迅猛。2020年，盡管受到新冠疫情的影響，我國全年的TAVI手術量仍達到了3500例。目前，全國累計已有超過6000例TAVI手術成功開展。業內專家估計，隨著人口老齡化的不斷加劇和適應證的拓展，TAVI產品在中國有巨大的臨床需求。
2019年7月，由微創心通醫療科技有限公司（以下簡稱心通醫療）自主研發的第一代經導管主動脈瓣膜產品獲批。該產品是國內首款使用牛心包作為瓣葉材料的產品，擁有中國首創的雙層裙邊設計和全球唯一商業化的電動輸送系統。其支架流出道采用大網孔設計，為患者后續可能發生的冠狀動脈的介入治療預留了空間。該產品比中國市場上此前已有的產品優惠30%以上，顯著降低了TAVI手術的整體費用，惠及更多患者。并且，該產品已分別于2020年7月及2020年11月在阿根廷及泰國獲得上市注冊證。
據了解，除TAVI產品之外，心通醫療還擁有五款經導管二尖瓣（TMV）在研產品，通過自主研發及與全球合作伙伴的合作，戰略性地針對所有主流可行的二尖瓣返流經導管瓣膜療法（TMVT）提供解決方案，使心通醫療能夠滲透規模龐大的二尖瓣返流市場。
特別值得一提的是，2月4日，心通醫療在香港聯交所主板成功上市，這將更加激發了其在產品研發的熱情。“未來，心通醫療將進一步加速研發進程、深化市場滲透、著力降本增效，提高企業的可持續發展能力，邁入高速發展新征程。”心通醫療執行董事兼總裁陳國明表示。
“我們將通過自主創新與收購并購不斷優化并完善產品線，致力于成為全球領先的心臟瓣膜疾病治療解決方案提供者，服務于患者和醫生的同時，也以更好的業績來回饋廣大投資者。”心通醫療非執行董事兼本公司董事會主席羅七一說。
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